بررسی پلی مورفیسم ژن کاتالاز(rs7943316)در بیماران مبتلا به کاتاراکت، و مقایسه آن با افراد سالم
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه
- نویسنده معصومه کیخایی
- استاد راهنما رامین سراوانی علیرضا نخعی
- سال انتشار 1392
چکیده
کاتاراکت پیری یکی از شایعترین دلایل نابینایی در جهان می باشد. عوامل مختلفی در ایجاد کاتاراکت پیری نقش دارند که مهمترین آنها رادیکال های آزاد و استرس اکسیداتیو است. یکی از سیستم های دفاعی بدن در برابر رادیکال های آزاد آنزیم کاتالاز است. کاهش فعالیت این آنزیم باعث آسیب اکسیداتیو اجزای سلولی و تولید مارکرهای استرس اکسیداتیو می شود. چندین پلی مورفیسم در رابطه با ژنcat شناسایی شده است که در فعالیت این آنزیم تأثیر می گذارد. مطالعة حاضر با هدف بررسی پلی مورفیسم a/t در موقعیت -21 در ژن کاتالاز در بیماران مبتلا به کاتاراکت پیری و مقایسه آن با افراد سالم صورت گرفت. این مطالعه درشهر زاهدان و در سال 1391 بر روی بیمارانی که در مرکز چشم پزشکی الزهرا تحت عمل جراحی قرار گرفته بودند و افرادی که برای بیماری های چشمی غیر کاتاراکت به این مرکز مراجعه کردند، انجام شد. پس از پر کردن پرسشنامه مربوط به افراد بیمار و افراد سالم از افراد خونگیری به عمل آمد. این مطالعه مورد- شاهدی، بر روی155 بیمار مبتلا به کاتاراکت که تحت عمل جراحی قرار گرفتند و 150 فرد سالم به عنوان گروه کنترل انجام شده است. از هر کدام از افراد مقدار 2 سی سی خون تام در لوله حاوی edta جمع آوری شد. پس از استخراج dna پلی مورفیسم با استفاده از تکنیک هایpcr و rflp تعیین گردید. نتایج فراوانی پلی مورفیسم ها با استفاده از آزمون آماری2χ و نرم افزارspss 21 مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. در بررسی پلی مورفیسم ژن cat فراوانی ژنوتیپ aaو atو ttدر گروه بیمار به ترتیب 8/5% و7/58% و5/35% بود و در گروه کنترل نیز به ترتیب 10%، 7/50% و 3/39% بود. بر طبق نتایج به دست آمده با استفاده از آزمون آماری chi-square در گروه بیمار و کنترل از لحاظ آماری ارتباط معناداری دیده نشد. این نتایج نشان می دهندکه پلی مورفیسم ژن catبا افزایش ریسک ابتلاء به کاتاراکت پیری ارتباط ندارد.
منابع مشابه
مقایسه تأثیر وضعیت طاق باز و دمر بر وضعیت تنفسی نوزادان نارس مبتلا به سندرم دیسترس تنفسی حاد تحت درمان با پروتکل Insure
کچ ی هد پ ی ش مز ی هن ه و فد : ساسا د مردنس رد نامرد ي سفنت سرتس ي ظنت نادازون داح ي سکا لدابت م ي و نژ د ي سکا ي د هدوب نبرک تسا طسوت هک کبس اـه ي ناـمرد ي فلتخم ي هلمجزا لکتورپ INSURE ماجنا م ي دوش ا اذل . ي هعلاطم ن فدهاب اقم ي هس عضو ي ت اه ي ندب ي عضو رب رمد و زاب قاط ي سفنت ت ي هـب لاتـبم سراـن نادازون ردنس د م ي سفنت سرتس ي لکتورپ اب نامرد تحت داح INSURE ماجنا درگ ...
متن کاملبررسی پلی مورفیسم ژن گلوتاتیون پراکسیداز (rs1050450) در بیماران مبتلا به کاتاراکت و مقایسه آن با افراد سالم
کاتاراکت پیری یکی از شایع ترین دلایل نابینایی در جهان میباشد که عواملی همچون رادیکالهای آزاد و استرس اکسیداتیو در ایجاد آن نقش دارند.آنزیم گلوتاتیون پراکسیداز که از سیستمهای دفاعی بدن در برابر رادیکالهای آزاد می باشد کاهش فعالیت آن باعث آسیب اکسیداتیو اجزای سلولی می شود.مطالعه حاضر با هدف بررسی پلی مورفیسم p/c در موقعیت 198 در ژن گلوتاتیون پراکسیداز بر روی 155 فرد بیمار و 150 فرد سالم انجام شد ...
مقایسه پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D دربیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوزسیستمیک با افراد سالم
زمینه: پلی مورفیسم های ژن گیرنده ویتامین D (VDR) موجب اختلال هایی درعملکرد ایمنومدولاتوری آن می شوند و بین پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D و استعداد ابتلا به لوپوس ارتباط گزارش شده است. هدف: مطالعه به منظور مقایسه ژنوتیپ های پلی مورفیسم BSMІ ژن گیرنده ویتامین D دربیماران مبتلا به لوپوس با افراد سالم انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد– شاهدی بر روی60 بیما...
متن کاملبررسی شیوع پلی مورفیسم rs ۱۰۴۹۱۷۴ ژن nkg۲d در بیماران مبتلا به سرطان پستان و مقایسه آن با افراد سالم
مقدمه: گیرنده nkg2d یکی از گیرنده های فعال کننده سلول های سیستم ایمنی می باشد. دو نوع پلی مورفیسم تک نوکلئوتیدی rs1049174g>c) ( در هاپلوتایپ های ژن nkg2d مشخص شده است. پلی مورفیسم gg سبب افزایش میل ترکیبی گیرنده nkg2d برای لیگاندهای آن روی سلول های مختلف می شود. در حالی که پلی مورفیسم cc یا cg سبب کاهش میل ترکیبی سلول های سیستم ایمنی و تحلیل قدرت کشندگی این سلول ها می گردد. در این مطالعه نوع آ...
متن کاملبررسی ارتباط پلی مورفیسم Val/Met ژن BDNF با بروز بیماری در بیماران آلزایمری و مقایسه آن با افراد سالمند سالم در ایران
سابقه و هدف: آلزایمر شایع ترین علت زوال عقل در سالمندان بوده و عوامل ژنتیکی و محیطی در ایجاد آن دخالت دارند. در آلزایمر تغییر نوکلئوتیدی (G>A)196 یا پلی مورفیسم والین66-متیونین ژن فاکتور نورونزایی مشتق شده از مغز (BDNF) ریسک فاکتور می باشد. در ایران بررسی این پلیمورفیسم در بیماران آلزایمری صورت نگرفته و شاید این مطالعه بتواند در زمینه پیش آگهی بیماری و استعداد ابتلا به آن اطلاعات مناسبی ر...
متن کاملمقایسه پلی مورفیسم bsmі ژن گیرنده ویتامین d دربیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوزسیستمیک با افراد سالم
زمینه: پلی مورفیسم های ژن گیرنده ویتامین d (vdr) موجب اختلال هایی درعملکرد ایمنومدولاتوری آن می شوند و بین پلی مورفیسم bsmі ژن گیرنده ویتامین d و استعداد ابتلا به لوپوس ارتباط گزارش شده است. هدف: مطالعه به منظور مقایسه ژنوتیپ های پلی مورفیسم bsmі ژن گیرنده ویتامین d دربیماران مبتلا به لوپوس با افراد سالم انجام شد. مواد و روش ها: این مطالعه مورد– شاهدی بر روی60 بیمار مبتلا به لوپوس و 45 فرد سالم...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه سیستان و بلوچستان - دانشکده علوم پایه
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023